바이오길라잡이 (5) 썸네일형 리스트형 바이오리엑터 심층분석 (1) 안녕하세요. 바이오길라잡이입니다 다들 한 주를 시작하는 월요일 잘 보내셨나요? 오늘 날씨가 너무너무 추워서 패딩을 입었음에도 불구하고 밖에서 단 10분도 있지 못할 정도였습니다. 아무쪼록 내일부터는 날씨가 약간 풀렸다가 다시 추워진다고는 하는데 완연한 겨울에 들어서는 이 시점에 다들 항상 또 건강 또 건강입니다 오늘부터 제가 바이오리엑터에 대해서 중요한 점을 시리즈로 포스팅을 해 보려고 합니다. 생각보다 제 티스토리를 들어오시는 분들의 대부분 검색어가 바이오리엑터 키워드를 타고 들어오시는 분들이 많은 것을 보고 좀 심도 있게 바이오리엑터에 대해서 한 번 다뤄보고자 합니다 오늘은 그 첫 번째 시간으로 바이오리엑터가 무엇인지 전반적인 개념을 잡는 시간을 가져보겠습니다 Bioreactor(바이오리엑터) 바이오.. 2023년 9월 4째주, 최신 바이오제약 뉴스 모음 안녕하세요. 바이오길라잡이입니다. 오늘은 이번주 주요한 바이오제약업계의 뉴스를 모아 여러분께 전달드리기 위해 포스팅하였습니다 바이오 제약업계에 관심이 많으신 분들은 이번 글 통해서 한 번에 이번주 어떠한 뉴스가 있었는지 확인하시면 좋을 것 같습니다. 주식을 하시는 분들도 최신 기사 뉴스를 통해서 투자에 대한 정보도 얻어가시면 좋겠네요 그 외에도 취업을 준비하시거나 이직을 준비하시는 분들도 혹여나 관심이 있는 회사의 정보는 업데이트된 것은 없는지 한번 확인해 보는 것도 좋을 것 같습니다. 1. SK케미칼, 6000억에 제약사업부 매각 추진 글랜우드 PE는 올 6월 1500억 원에 인수를 결정한 LG화학의 진단사업부에 더해 SK케미칼 제약사업부까지 품으면서 바이오 부문 경쟁력을 한 층 강화할 수 있을 것으로.. 항체-약물 접합기술: ADC의 핵심 구성요소 안녕하세요. 바이오길라잡이입니다 오늘은 mRNA에 이어서 많은 유수의 기업들이 Multi modality 비즈니스 모델의 후보로 생각하고 있는 ADC (Antibody Drug Conjugate) 의약품에 대한 글을 적어보고자 합니다. ADC는 쉽게 이해하면, 바이오의약품의 대장이라고 할 수 있는 항체 의약품의 확장판이라고 보시면 좋을 것 같습니다. 항체의 효과와 더불어 화학의약품의 효과를 동시에 가져갈 수 있는 의약품입니다. ADC 단어 그대로 항체와 Drug의 접합 복합체 의약품으로 생각하면 됩니다. 지금부터 ADC에 대한 간략한 설명을 시작해 보도록 하겠습니다! ADC는 바이오의약품의 한 분야로, 특정 항체와 독성 화학 약물을 연결시킨 구조를 갖습니다. ADC는 3가지 주요 구성 요소로 이루어져 있.. 바이오의약품의 상품화까지 과정을 알아보자! 안녕하세요. 바이오길라잡이입니다. 오늘 글에서는 바이오의약품이 어떤 과정을 거쳐서 최종 환자들에게 유통되어서 판매가 되는지를 너무 자세하진 않지만 주요한 포인트들만 설명해 보고자 글을 적게 되었습니다. 다들 아시는 비임상, 임상, 신약승인 이런 용어들이 자주 등장할 예정입니다. 임상이 뭔지는 다들 아시겠지만 도대체 임상 1상은 뭐고 2상은 뭐 하는 건지 등 궁금하신 분들이 많을 텐데요, 오늘은 어떤 특정 의약품에 초점을 두어서 설명한다기보다는 일반적인 의약품의 상품화 과정까지의 과정을 나누어서 설명해 보겠습니다. 비임상시험 비임상 단계는 새로운 바이오의약품 후보물질의 개발 초기 단계로, 약물 발견과 최적화 과정 이후에 진행됩니다. 이 단계에서는 후보물질의 생물학적 활성, 독성, 대사 등을 이해하고 평가합.. 바이오의약품 IND와 BLA의 정의 안녕하세요. 바이오길라잡이입니다. 이번 포스팅은 바이오 주식이나, 바이오제약업에 관심이 있으신 분들은 한 번은 들어봤을 만한 용어인 IND, BLA에 대한 간략한 설명을 해볼까 합니다. 뉴스기사에 보면 어떤 회사에서 IND 승인을 완료하였다, BLA 신청하였다 혹은 BLA 승인되었다는 기사를 접해보셨을 텐데, 이게 과연 무엇이길래 뉴스기사로 나올 만큼 중요한지에 대해서 오늘 짚고 넘어가 볼까 합니다. 1. Investigational New Drug (IND) 새로운 의약품의 임상시험을 시작하기 위해 식약처에 제출하는 신청서를 의미합니다. 새로운 의약품의 임상시험을 시작하기 전에 식약처가 해당 의약품의 임상시험 계획과 안전성 및 유효성에 대한 데이터를 검토하는 것을 가능하게 합니다. IND 신청은 다음의.. 이전 1 다음
